Русская биология. Сериал-тема

[Антонов Владимир]

ЗАТО с КАКИМ АПЛОМБОМ! РУССКАЯ! И НИКАК НЕ МЕНЬШЕ. Что-то наш главный "Русак"-Виктор, молчит, видимо рифму ищет!

Русофобам всё русское - противно.

[Антонов Владимир]

130. Учебник, стр. 95, 96
«Наружный слой клеток [эмбриона] называется эктодерма или наружный зародышевый листок, а внутренний – энтодерма или внутренний зародышевый листок… Затем между энтодермой и эктодермой образуется третий зародышевый листок – мезодерма. Эта стадия зародыша называется нейрулой. На стадии нейрулы начинается формирование тканей и органов будущего животного.»

Русская биология
Строительные частицы внутриутробной питательной среды проникают сквозь калибровочные поры внешней оболочки эмбриона и налипают на его внутреннюю оболочку. Это уже – очередной этап. На нём формируется система каналов (микротрубочек и капиллярных щелей). Формирование идёт не по программе, а в соответствии с текущим стыковочным рельефом, и используются при этом не случайные молекулы и их осколки, а вполне определённые строительные частицы.
Процесс налипания строительных частиц происходит по закону живых систем: каждая строительная частица прибывает на своё место и занимает его раньше, чем на то же место успеет налипнуть «чужая», посторонняя частица.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

131. Учебник, стр. 96
«Весь организм развивается из одной клетки – зиготы, а клетки всех органов и тканей, несмотря на разнообразие строения, содержат одинаковый набор генов.»

Русская биология
Организм развивается из зародыша, точнее сказать – из стыковочного рельефа зародыша. На первом же этапе развития зародыш распадается, и от него в конце концов ничего не остаётся.
У каждого организма – своя ткань; ткань содержит разные органические молекулы: и большие и малые. Каркас больших молекул сохраняется неизменным независимо от того, к какому органу принадлежат эти молекулы: они строятся из одних и тех же строительных частиц и по одному и тому же способу.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

132. Учебник, стр. 97
«В первые недели эмбриогенеза у будущего человека есть хорда, жаберные щели и хвост, т. е. он напоминает древнейших хордовых, сходных по строению с нынешним ланцетником. Этот и многие другие примеры показывают связь между индивидуальным развитием каждого организма и эволюцией вида, к которому этот организм относится.»

Русская биология
Вполне возможно, что именно так, постепенно, шло развитие сложных организмов: от простого – к сложному.
Но не исключён и обратный ход развития, целью которого было создание органического мыслящего мозга. Им должен быть наделён самый совершенный из всех возможных организм; в нашем представлении это – человек. Всё остальное создавалось по мере необходимости: вначале – хорда, жаберные щели, подобие хвоста, а далее – всё прочее. Промежуточные формы организма закреплялись как самостоятельные.
Так что можно сказать двояко: либо человек завершал эволюцию, либо наоборот – он породил её.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

133. Учебник, стр. 99
«Биогенетический закон [исторического развития] имеет важное значение, поскольку свидетельствует об общих предках животных, относящихся к различным систематическим группам. Он позволяет использовать данные эмбриологии для воссоздания хода филогенеза [повтора исторического развития].»

Русская биология
Если даже признать использование опыта в историческом развитии живых организмов, то отсюда никак не следует существование общего предка у животных.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

134. Учебник, стр. 100
«Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости живых организмов.»

Русская биология
Больше похоже на то, что наследственность подчиняется законам теории вероятностей случайных событий.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

135. Учебник, стр. 100
«Наследственность – это свойство всех живых организмов передавать свои признаки и свойства из поколения в поколение. Изменчивость – свойство всех живых организмов приобретать в процессе индивидуального развития новые признаки. Элементарные единицы наследственности – гены -  представляют собой участки ДНК хромосом.»

Русская биология
Начнём с конца. ДНК не является местом хранения признаков и свойств организма. Участки ДНК – гены – не являются элементарными единицами наследственности.
Признаки могут лишь усиливаться или ослабляться, но появиться вновь они не могут. Изменчивость какраз и характеризует степень усиления или ослабления признаков. Ктомуже она свойственна не всем живым организмам, а только тем, которые размножаются семенным способом.
Наследственность – это набор структурных элементов тканей организма, которые формируют его признаки и свойства.
Аналогия. В обожжённом кирпиче можно найти характерные для всех подобных кирпичей наборы спекшихся (слипшихся) молекул глинозёма и песка. Но эти макромолекулы не могут определять признаки и свойства зданий, построенных из этих кирпичей (разве что только один цвет их стен).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

136. Учебник, стр. 101
«Если пользоваться терминами, появившимися через много лет после работ Менделя, то можно сказать, что клетки растений гороха одного сорта содержат по два гена только жёлтой окраски, а гены [клетки] растений другого сорта – по два гена только зелёной окраски.»

Русская биология
Выделение генов в ДНК – условное, и связано это выделение с тем, что, якобы, в них хранится информация о признаках организма.
На самом деле основание признаков закладывается в стыковочном рельефе зародыша. А в процессе развития и функционирования организма они реализуются путём пополнения ткани новыми строительными частицами. Укладываются эти частицы на соответствующие стыковочные места ткани.
Принципиальным отличием такого способа реализации признаков организма является то, что нет в нём объёмных накопителей так называемой наследственной информации (генов), а есть поверхности (не объёмы, а именно поверхности) растущей или функционирующей ткани с её стыковочными местами, тоесть с открытыми присасывающими жёлобами и петлями атомов.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

137. Учебник, стр. 102
«На основании этих данных [скрещивания разных сортов гороха] Мендель сформулировал правило единообразия гибридов первого поколения: при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга одним признаком, все гибриды первого поколения будут иметь признак одного из родителей, и поколение по данному признаку будет единообразным.»

Русская биология
Потомство приобретает признаки от своих родителей в пропорции их усиления/ослабления. В первом поколении усиленный признак побеждает ослабленный. При этом он (усиленный признак)  ослабевает, и во втором поколении появляется  уже ослабленный признак.
Ещё раз напомним, что признаки организма не исчезают и не появляются вновь; они могут только усиливаться или ослабляться.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

138. Учебник, стр. 103
«Связь между поколениями обеспечивается через половые клетки – гаметы. Значит, каждая гамета получает только один «элемент наследственности» (ген) из двух возможных – «жёлтый» или «зелёный». Эту гипотезу Менделя о том, что при образовании гамет в каждую из них попадает только один из двух аллельных генов, называют законом чистоты гамет.»

Русская биология
Существование генов – условное; точнее сказать, деление ДНК на гены – условное. Более того, сам Мендель не мог увязывать наследственность с ДНК, потому что в его время о ДНК ещё ничего не было известно. Он говорил лишь о тех единицах наследственности, которые проявлялись в ходе его экспериментов. Такими единицами наследственности могли быть стыковочные места зародыша (но никак не гены ДНК).
Закон чистоты гамет Менделя можно принять с условием, что чистота эта в реальности означает полное отсутствие проявления ослабленного признака, или даже – почти полное его отсутствие: ослабленный признак настолько подавлен, что никак не проявляется.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Jesus]

138. Учебник, стр. 103
«Связь между поколениями обеспечивается через половые клетки – гаметы. Значит, каждая гамета получает только один «элемент наследственности» (ген) из двух возможных – «жёлтый» или «зелёный». Эту гипотезу Менделя о том, что при образовании гамет в каждую из них попадает только один из двух аллельных генов, называют законом чистоты гамет.»

Русская биология
Существование генов – условное; точнее сказать, деление ДНК на гены – условное. Более того, сам Мендель не мог увязывать наследственность с ДНК, потому что в его время о ДНК ещё ничего не было известно. Он говорил лишь о тех единицах наследственности, которые проявлялись в ходе его экспериментов. Такими единицами наследственности могли быть стыковочные места зародыша (но никак не гены ДНК).
Закон чистоты гамет Менделя можно принять с условием, что чистота эта в реальности означает полное отсутствие проявления ослабленного признака, или даже – почти полное его отсутствие: ослабленный признак настолько подавлен, что никак не проявляется.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

КАЖДЫЙ ВНОВЬ  РОЖДЕННЫЙ РЕБЕНОК  ПО ОЧЕРЕДИ ВРЕМЕНИ НА ПОВЕРХНОСТИ ИМЕЕТ НА ОДИН НЕЙРОН БОЛЬШЕ,ЧЕМ ПРЕДЫДУЩИЙ. СЕГОДНЯ  МОЗГ МККЧ СОДЕРЖИТ 86 млд. нейронов ЧЕРЕЗ 100 лет БУДЕТ СОДЕРЖАТЬ 100 млд.нейронов. ЭТО ИДЕАЛЬНЫЙ МОЗГ,СПОСОБНЫЙ ОБРАЗОВАТЬ КОЛЛЕКТИВНЫЙ РАЗУМ С ВСЕОБЪЕМЛЮЩИМ РАЗУМОМ В ЛУНАХ ПРОСТРАНСТВА ПУЗЫРЯ МИРОЗДАНИЯ

                                                                 
ИЗУЧАЙТЕ,ЕСЛИ ХВАТИТ ИНТЕЛЛЕКТА.

http://bolshoyforum.com/forum/index.php?topic=455628.0

[Антонов Владимир]

139. Учебник, стр. 103
«Из опытов Г. Менделя по моногибридному скрещиванию, помимо закона чистоты гамет, следует также, что гены передаются из поколения в поколение не меняясь.»

Русская биология
Наборы признаков у организмов, действительно, не меняются; признаки могут только усиливаться или ослабляться. Если же говорить о генах, как о единицах наследственности (тоесть как о стыковочных местах зародыша), то они изменяются и изменяются довольно значительно.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

140. Учебник, стр. 105
«3.6. Неполное доминирование.
Не всегда признаки можно чётко разделить на доминантные и рецессивные. В этих случаях доминантный ген не до конца подавляет рецессивный ген из аллельной пары. При этом будут возникать промежуточные признаки…»

Русская биология
Так называемые «промежуточные признаки» - это не до конца ослабленные, не полностью подавленные признаки.
Между прочим, разброс проявления признаков – очень большой: от максимально возможных до предельно подавленных. Мендель работал только с экстремальными, ярко выраженными признаками.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

О тупике ДНК-биологии:

https://www.youtube.com/watch?v=6xCZdmZqkoo

Жаль только то, что, вместо ошибочной ДНК-биологии, предлагается не менее ошибочная полевая (волновая) биология.

[Антонов Владимир]

141. Учебник, стр. 105
«Любой признак, каким бы простым он ни казался, зависит от многочисленных физиологических и биохимических процессов, каждый из которых, в свою очередь, зависит от деятельности белков-ферментов.»

Русская биология
Биологическими признаками считаются только такие, которые отражают структурные особенности крупных ячеек (клеток).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

142. Учебник, стр. 111
«Действительно, генов, кодирующих различные признаки у любого организма очень много. Так, по приблизительным расчётам у человека около 100 000 генов, а видов хромосом только 23. Таким образом, все десятки тысяч генов умещаются в этих хромосомах.»

Русская биология
Генов, кодирующих признаки организмов, - не существует вообще. Признаки заложены в стыковочных рельефах зародышей и реализуются в ходе развития организма.
Кроме молекул ДНК, в организме синтезируются сотни других органических молекул, не менее важных (одинаково важных) для построения и жизнедеятельности организма, и они заслуживают не меньшего внимания.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

143. Учебник, стр. 111
«Было также показано, что у каждого гена в хромосоме есть строго определённое место – локус.
Однако в экспериментах Моргана выяснилось, что среди гибридов второго поколения обязательно есть малое число особей с перекомбинацией тех признаков, гены которых лежат в одной хромосоме.»

Русская биология
Генетику можно назвать наукой условностей. Условны те хромосомы, которые, якобы, определяют организм в целом. Условны гены, определяющие признаки организма. Условны места расположения генов в хромосомах (локусы). Условны перекомбинации генов.
На самом деле есть только стыковочный рельеф зародыша, который формируется случайным образом при соединении (слипании) родительских полузародышей.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

144. Учебник, стр. 114
«Многие признаки в организме могут быть выражены слабее или сильнее – рост, вес, плодовитость, удойность и т. п. Эти признаки определяются несколькими генами. Действие их суммируются, и чем больше в генетике доминантных генов из тех пар, которые влияют на этот количественный признак, тем сильнее он проявляется.»

Русская биология
В основе изменчивости видов (по Дарвину) лежит механизм усиления/ослабления признаков организма из поколения в поколение.
Закладывается механизм усиления/ослабления в момент слияния полузародышей родителей и образования зародыша. Тогда происходит такое наложение молекул одного полузародыша на молекулы другого, которое можно условно характеризовать не как суммирование, а как их перемножение. В результате стыковки усиленного признака с ослабленным появляется нормальный признак;  стыковка усиленного с усиленным даёт ещё большее усиление, а стыковка ослабленного с ослабленным – ещё большее ослабление.
Проявляется усиление/ослабление признака в момент его формирования в процессе развития организма.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

145. Учебник, стр. 115
«Все хромосомы, кроме одной пары, у мужских и женских организмов одинаковые и называются аутосомами. Но в одной паре хромосомы у самца и самки различны. Эти хромосомы получили название половых.»

Русская биология
Хромосомы – это один вид молекул, который чаще всего располагается в ядрах клеток. В других ячейках синтезируются другие молекулы, не менее важные для организма. И среди других молекул можно обнаружить свои половые различия. Но ДНК-биология обращает своё внимание только на половое различие хромосом клеточных ядер и придаёт им решающее значение в определении пола. Вполне возможно, что нет в них особых, принципиальных различий.
Обращает на себя внимание тот факт, что в мужских организмах присутствуют все женские признаки и, наоборот, в женских организмах – все мужские, но в предельно ослабленных состояниях. Это даёт основание предполагать, что изначально существовали только гермафродиты (обоеполые существа), но под воздействием механизма усиления/ослабления признаков они были разделены на мужские и женские. И произошло это давным-давно, задолго до появления и нашей планеты Земля и даже, возможно, самой Галактики.
Разделение людей на мужчин и женщин в конце концов отразилось и на их тканях, и поэтому появились, в частности, половые хромосомы.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

[Антонов Владимир]

146. Учебник, стр. 116
«Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом.
Например, у человека в X-хромосоме расположен доминантный ген (H), определяющий нормальное свёртывание крови. Рецессивный вариант этого гена (h) приводит к снижению свёртываемости крови, называемому гемофилией. X-хромосома не имеет аллейной к этому гену пары, и признак (несвёртывание крови) проявляется у мужчин даже несмотря на то, что ген h рецессивен.»

Русская биология
Согласно ДНК-биологии, доминантный ген всегда превалирует, и совсем непонятно – почему в случае с гемофилией проявляется рецессивный ген.
Вот как может объясняться гемофилия в рамках Русской биологии. Близкородственные супружеские связи способствуют усилению/ослаблению признаков и доводят их до предельных состояний. Оба направления экстремального изменения признаков – очень опасны для организмов. Вполне возможно, что таким образом (путём перемножения признаков) решается один из запретов на близкородственные супружеские связи. Гемофилия – частный случай таких запретов. К ним можно отнести также дальтонизм, сокращение продолжительности жизни и другие признаки.
Факторы свёртываемости крови (их более десяти) отнесены к женским половым признакам. Поэтому при ослаблении этих факторов (которое происходит при близкородственных супружеских связях на протяжении нескольких поколений) они оказываются подавленными только по мужской линии.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -