Онкология: обобщение открытий, опытов и методик лечения. Новый метод.

[Дмитрий Мотовилов]

Я давно знаком с этой темой, наблюдая за работой учреждений  медицины, опытом знакомых, проходивших там лечение и новыми сведениями из разных источников.
Современное состояние онкологии, на примере рака кожи,  выглядит очень однозначно, примитивно и летально:
  
1. - Биопсия (взятие пробы), провоцирующая обострение
2. - Вымораживание жидким азотом и рецидив через 2-4 года
3. - Химиотерапия и рецидив через 3-4 года
4. - Облучение и рецидив через 6-7 лет

Далее - ампутация , протезирование и Лета  через 2-3 года.
Итого, в лучшем случае традиционная научная медицина отпускает 15-18 лет для жизни в отрыве от нормального быта и труда , в непрерывных страданиях, увечиях и крупных материальных тратах.

Полагаю, что во многом это обусловлено, как и во всех других областях знания, засилием монопольного корпоративного управления медициной, руководствующего в основном исключительно карьерными и  корыстными мотивами.
Надеюсь, что мои обобщения научных данных, выводы и практика, подтверждённые реальными результатами, будут интересны и полезны хотя бы немногим людям, столкнувшимся с этим самым злокачественным заболеванием нашего времени. Чтобы не терять нить изложения, я оставил для своих сообщений по теме десять свободных мест, а ниже каждый читатель может приводить и свои мнения и вопросы к автору по освещаемой проблематике.

[Дмитрий Мотовилов]

Место 1.

[Дмитрий Мотовилов]

Место 2.

[Дмитрий Мотовилов]

Место 3.

[Дмитрий Мотовилов]

Место 4.

[Дмитрий Мотовилов]

Место 5.

[Дмитрий Мотовилов]

Место 6.

[Дмитрий Мотовилов]

Место 7.

[Дмитрий Мотовилов]

Место 8.

[Дмитрий Мотовилов]

Место 9.

[Дмитрий Мотовилов]

Место 10.

[feka49]

Метод должен быть один - стабилизация работы эндокринной системы до достаточного иммунного ответа. Научить эндокринную систему распознавать раковые клетки, включая механизм апоптоза в первую очередь. Сложно, но я , например, пытаюсь отталкиваясь от свободно радикальных процессов дыхательной системы - неспецифичная бактерицидная защита генно забита к моменту рождения человека. Природа не мудрствую лукаво, забивая на генном уровне свободно радикальные процессы дыхательной системы, зеркально повторила свободно радикальные процессы, например, митохоиндральной части клеток. Я пошел по пути распознавания нарушений свободно радикальных процессов в митохондриях, т.е. к эталонной неспецифичной бак. защите. (Если точнее, с самого начала - по супероксиду или НАДРФ-оксидазе). Не знаю как рак кожи, но по раку печени и легких динамика положительная.
Ф.Калуц.

[Дмитрий Мотовилов]

Метод должен быть один - стабилизация работы эндокринной системы до достаточного иммунного ответа. Научить эндокринную систему распознавать раковые клетки, включая механизм апоптоза в первую очередь. Сложно, но я , например, пытаюсь отталкиваясь от свободно радикальных процессов дыхательной системы - неспецифичная бактерицидная защита генно забита к моменту рождения человека. Природа не мудрствую лукаво, забивая на генном уровне свободно радикальные процессы дыхательной системы, зеркально повторила свободно радикальные процессы, например, митохоиндральной части клеток. Я пошел по пути распознавания нарушений свободно радикальных процессов в митохондриях, т.е. к эталонной неспецифичной бак. защите. (Если точнее, с самого начала - по супероксиду или НАДРФ-оксидазе). Не знаю как рак кожи, но по раку печени и легких динамика положительная.
Ф.Калуц.

Сказано верно. Но пока это только постановка задачи, а не метод. А в чём Вы видите причину заболевания? ( Падение иммунной системы, заражение, некий естественный процесс, "программирование" и прч.).

[Владимир 2012]

Место 1.

Дмитрий, проблема онкологии в том, что нет правильного понимания  работы иммунной системы, что это такое и как работает. И в первую очередь это касается такого понятия как иммунологическая толерантность. Опухоль не уничтожается несмотря на наличие в ней других антигенов. Я прокачивал всё это как доктор, даже состряпал новую теорию иммунитета дающую разъяснение всему этому и на её основе разбирался с так называемым самовыздоровлением от рака. Иногда получалось и спровоцировать его. При нём ремиссия длится десятилетиями без всяких операций и химий. Но вы абсолютно правы про мотивы, правда не все мотивы указаны. Нет развития этой науки по правильному пути и это специально проводимое торможение развития науки.

[Владимир 2012]

Сказано верно. Но пока это только постановка задачи, а не метод. А в чём Вы видите причину заболевания? ( Падение иммунной системы, заражение, некий естественный процесс, "программирование" и прч.).

По причине заболевания. Вкратце это можно отразить следующим образом. Первое что понять нужно, это то, что дифференцирующиеся клетки не идентичны по геному своим клеткам предшественницам. Не верно утверждение о том, что каждая клетка в организме имеет тот же геном, что и оплодотворённая яйцеклетка. Это очень просто доказывается, но продолжает вбиваться в мозги людям. Проще всего это демонстрируется на основе антителообразования, когда в процессе дифференцировки клеток под внешним воздействием антигена формируются генетически разные клоны антителообразователей. Засрали мозги мутациями, то есть изменением генома, но это изменение генома происходит в процессе дифференцировки и воздействия антигена, причём далеко не случайно, а прицельно каждый раз. А мутация процесс случайный. Второе что нужно понять, это как формировалось половое размножение, сделавшее соматические клетки смертными и затем вновь появилась теломеразная система, делающая вновь соматические клетки бессмертными и затем как позже появился опять механизм повторно делающий бессмертные соматические клетки вновь смертными несмотря на теломеразу. Для вступления в процесс дифференцировки клетки соматические вновь должны стать смертными (начать стареть). Так вот есть генетические программы этого и они зависимы от внешнего воздействия в большей или меньшей степени. Вот это ступенчатое отклонение в развитии на основе первоначальной мутации мелкой и внешнего мощного воздействия  на основе создания нового генетического материала в рамках этих генетических программ и отклоняет клетки в развитии и их внешнем виде и рано или поздно и создаётся в клетке механизм растормаживающий последний этап блокирования теломеразы. Так появляется атипия и одновременно бессмертие образовавшегося клона раковых клеток. В последующем из него возникают и новые клоны. Это уже называется поликлональной стадией болезни. У меня в блоге это всё найдёте.

[Дмитрий Мотовилов]

Очень ценное представление специалиста и практика  для понимания проблемы, более развёрнутое изложение могу только с благодарностью приветствовать. Ждём и других так же искренне заинтересованных участников. Потом постараемся обобщить наработанный опыт и представления.

[Владимир 2012]

Я уже открывал тему о неспецифифической противораковой защите в разделе  пониже и рассматривали там разные варианты. Но приходится посягать на святое, на непогрешимость авторитетов. Но формируется довольно понятная система по которой и нужно проводить работу. Но достучаться невозможно. Исследования идут не в том направлении. Практически работа вхолостую. Ведущая роль в защите противораковой принадлежит так называемым белкам теплового шока или стрессовым белкам. Попросту это можно отразить так. Система защиты ломается когда формируется толерантность к ним и организм неспособен атаковывать клетки на которых они появляются на время при максимально требуемых энергетических затратах на мембранах клеток раковых во время деления. Мощная иммунизация к ним лежит в основе всех самоизлечений при различных запредельных стрессах (тепловое, токсическое воздействие на организм). Самоизлечения же чаще всего описываются именно при них.

[feka49]

Сказано верно. Но пока это только постановка задачи, а не метод. А в чём Вы видите причину заболевания? ( Падение иммунной системы, заражение, некий естественный процесс, "программирование" и прч.).

Это не постановка задачи, а решаемая задача, когда с помощью биорезонансного блока фиксируется с-р процесс дыхательной системы, а ему зеркально должны соответствовать процессы в митохоиндральной части клеток. Иммунная система находя различие процессов в течении 20-25 дн., запускает механизм апоптоза раковых клеток. В легких  формируются "родные" клетки, а в печени почему-то мелкозернистой структуры. Такова практика.

[Дмитрий Мотовилов]

Это не постановка задачи, а решаемая задача, когда с помощью биорезонансного блока фиксируется с-р процесс дыхательной системы, а ему зеркально должны соответствовать процессы в митохоиндральной части клеток. Иммунная система находя различие процессов в течении 20-25 дн., запускает механизм апоптоза раковых клеток. В легких  формируются "родные" клетки, а в печени почему-то мелкозернистой структуры. Такова практика.

Благодарю, попробую понять более глубоко.

[Владимир 2012]

По апоптозу. Есть такой иммунологический феномен как слущивание антигена. В перевоже на русский язык это прекращение работы гена производящего этот антиген. пока ген работает, на мембране продукт его всегда экспрессируется. Система антителообразования первоначально сформировалась как система дистанционного управления генами гуморальным путём, а затем уже приобрела защитные функции. Так вот если блокируется жизненноважный ген в этом клоне клеток то они гибнут.