Re: Учимся у мудрых евреев.

[uri2009]

Дятел, если б это были макеты из картона - ты б сейчас сидел в своей засраильской чешихуевке и не писдел бы на форуме, поскольку инет - это связь через космический "картонный макет". ?
Китайские детские игрушки - это тоже реальные вещи, которые экспортируются в 130 стран мира, и что - это признак китайской хениальности? ? 

Большая часть в свинопарашку  :-XКикимора в еврейском беспилотнике больше мозгов чем у всего  русского свинобыдла вместе с так называемыми русскими учеными  которые не могут дотянутся даже начальных стадий сложности этой техники :)Не лезь карга туды где твоя тыква не в силах разобратся

[агентура]

И все же в период с 1968 по 1989 год израильское правительство выплатило Бухаресту $112,5 млн за разрешение на выезд из страны 40,5 тыс. евреев.
Примерно $2,8 тыс. за каждую душу.
Затем эти люди, выкупленные за наличность, построили в пустыне одну из самых успешных и инновационных экономик мира.

да, но в енто время Германия платила Исралю за Лохокост.
Ассоциации материальных претензий евреев к Германии была основана в 1951 году, чтобы добиваться компенсаций от немецких властей для жертв Холокоста. В общей сложности за время своего существования она получила от ФРГ около 70 миллиардов долларов.

США каждый год выделяют еврейскому государству от 2,3 до 3,17 млрд. долларов. До трех миллиардов за последние 10 лет эта сумма дотянула только два раза - в 2010 и 2002 годах. Большая часть американской помощи идет на вооружения. "По состоянию на 2009 год американская помощь составляет по разным источникам от 1,9 % до 3,2 % бюджета Израиля" (Википедия).
   Например, в 2006 году Израиль получил 240 млн.долл. экономической помощи и 2, 280 млрд. долл. военной, (всего 2,520 млрд. долл.). В 2007 году - 120 млн.долл. экономической помощи и 2, 340 млрд. долл. военной, (всего 2,460 млрд.). В 2008 году соответственно 2,381 млрд. военной и 389 млн. экономической (2, 770 млрд. всего). В 2009 году - 2,550 млрд. и 781 млн., (2,331 млрд. всего). В 2010 году - 2,775 млрд. военной помощи и 400 млн. экономической (3,175 млрд. всего).

[uri2009]

Дятел, если б это были макеты из картона - ты б сейчас сидел в своей засраильской чешихуевке и не писдел бы на форуме, поскольку инет - это связь через космический "картонный макет". ?

Кикимора В 6 Израильских спутниках находится на порядки более современная электроника до которой русскому свинобыдлу ишо далековато +@>Глупая карга ^-^Када в Израиле пользовались интернетом в свинопарашке большинство свинобыдла даже не имели понятия о компуитерах +@> +@> +@>

[uri2009]

Русское свинобыдло неполноценно генетически . :-[Но мы в етом не виноватые

[агентура]

ОПЯТЬ ЕВРЕИ БУДУТ ПОДКАРМЛИВАТЬ РУССКОЕ СВИНОПОГОЛОВЬЕ....НУ ТЕПЕРЬ ХОТЯ БЫ ЗА ДЕНЬГИ :)Израиль будет снабжать Россию мясом и молоком

а мясо и молоко от жидо-свиноматки?

[агентура]

Русское свинобыдло неполноценно генетически . :-[Но мы в етом не виноватые

Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:

Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.

Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.

Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.

Синдром Фанкони – тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.

Синдром Гоше – тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.

Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.

Болезнь Ниманна-Пика – тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.

Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.

Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.

Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.

[uri2009]

а мясо и молоко от жидо-свиноматки?

Жрать буешь неполноценная  русская обезьяна :)Аж за ушами бует трещать +@> +@>

[kio]

[uri2009]

Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:

Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.

Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.

Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.

Синдром Фанкони – тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.

Синдром Гоше – тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.

Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.

Болезнь Ниманна-Пика – тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.

Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.

Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.

Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.

Русская свинья у нас следят за возможными генетическими заболеваниями...И ето гораздно лучше чем поголовная олигофрения русского быдла +@> +@>

[агентура]

Из твоего поста следовало бы сделать еще более точный вывод: Еврей, а не нефть, газ, уголь, руда или чернозем, - главный бесценный актив любой страны.

[агентура]

Русская свинья у нас следят за возможными генетическими заболеваниями...И ето гораздно лучше чем поголовная олигофрения русского быдла +@> +@>

http://www.youtube.com/watch?v=baQFJjkXlb8

[kio]

[uri2009]

Израильские микро-беспилотники проникают в секретные объекты
Израильские микро-беспилотники проникают в секретные объекты Беспилотныые аппараты MicroB компании BlueBird Aero Systems пользуются популярностью во всем мире. Они уже много лет работают в странах Европы, США, России, Индии и ЮАР.

[uri2009]

http://www.youtube.com/watch?v=baQFJjkXlb8

И шо от болтовни етого шизойда шо то изменилося :-XРусское свонопоголовье перестало им быть а евреи перестали быть лидерами во всех областях +@>

[kio]

Израильские микро-беспилотники проникают в секретные объекты
Израильские микро-беспилотники проникают в секретные объекты Беспилотныые аппараты MicroB компании BlueBird Aero Systems пользуются популярностью во всем мире. Они уже много лет работают в странах Европы, США, России, Индии и ЮАР.

[Татьяна Н]

В 6 Израильских спутниках находится на порядки более современная электроника до которой русскому свинобыдлу ишо далековато

Сурьёзно? И что же это? Глюкая куздра или макаронный монстр?
Так мы и не претендуем. +@>

[агентура]

Израильские микро-беспилотники проникают в секретные объекты
Израильские микро-беспилотники проникают в секретные объекты Беспилотныые аппараты MicroB компании BlueBird Aero Systems пользуются популярностью во всем мире. Они уже много лет работают в странах Европы, США, России, Индии и ЮАР.

т.е. где появляются еврейские микробеспилотники, там происходит ограбление народа? - хорошо же они поработали на украине!

[Татьяна Н]

евреи перестали быть лидерами во всех областях

А они что - когда-то ими были?  ?   +@>
Треуголку сыми, наполеоний - да к медсестре на укол. Лидером.

[агентура]

http://www.youtube.com/watch?v=ogtUNdkr5yk

[kio]

Жрать буешь неполноценная  русская обезьяна :)Аж за ушами бует трещать +@> +@>